Síndrome de Alice no país das maravilhas

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“Alice no país das maravilhas é uma história popular sobre uma menina jovem que experimentou com frequência mudanças metamorphic em si e em seu ambiente. Estas alterações incluem mudanças no tamanho, distorções em seu ambiente físico, distorções no tempo e outras experiências incomuns que envolvem suas percepções e emoções. A sua história não é única, já que alguns médicos têm relatado que os pacientes jovens experimentaram o que agora chamam de síndrome de Alice no país das maravilhas (AWS, por suas siglas em inglês)
Síndrome de Alice no país das maravilhas

A AWS foi relatado pela primeira vez em 1955, pelo psiquiatra britânico chamado Dr. John Todd, que observou que alguns de seus pacientes que sofrem de enxaquecas severas também experimentou diversas distorções na percepção que eram semelhantes às descritas no conto de fadas. Os sintomas da condição incluem:
Distorções visuais que fazem com que as coisas pareçam menores ou maiores do que realmente são. As coisas também podem parecer estar mais perto ou mais longe da pessoa
Distorções corporais, que fazem sentir que seus corpos ou parte de seus corpos, foram encolhido ou aumentado
As distorções do tempo, que fazem com que as coisas pareçam mover-se mais rápido ou mais lentamente, podem incluir sentimentos de ouvir palavras que se falam mais rápido ou mais lentamente
Distorções na percepção do som, textura, gosto, cheiro ou posição
Outras experiências emocionais, como o medo
Alucinações visuais e auditivas
Os pacientes, em geral, não têm antecedentes prévios de traumatismo craniano, doença psiquiátrica, epilepsia, uso de drogas ou outros distúrbios do sistema nervoso.

Um estudo em que participaram 20 pacientes com idades compreendidas entre os 4 e os 16 anos, informou que a maioria das crianças experimentaram episódios múltiplos, que durou alguns poucos minutos a cada dia. Os pesquisadores informaram que a maioria destes casos estavam relacionados a uma infecção viral e enxaquecas, entre outros, embora alguns foram causados por toxinas ou epilepsia. Alguns cientistas acreditam que há um componente genético envolvido, especialmente aqueles que sofrem de enxaquecas. Há muito poucos relatórios sobre esta condição, mas alguns pesquisadores acreditam que pode haver muito mais pacientes que não comunicam ou que procuram a consulta para a sua condição. Não muitos médicos estão cientes de sua condição, já que não é comum, mas para aqueles que têm examinado a estes pacientes, muitos acreditam que é uma condição benigna (não grave) que é provavelmente uma variante de enxaquecas. Os testes de imagem do cérebro parecem normais, embora alguns pacientes mostram algumas mudanças eletrofisiológicos, o que sugere a possibilidade de convulsões (epilepsia).
Na maioria dos casos, os sintomas da AWS resolvem-se espontaneamente sem tratamento, embora alguns, os sintomas persistem, enquanto outros desenvolvem enxaquecas. Não há um tratamento específico para o AWS, mas alguns têm tentado usar analgésicos, beta-bloqueadores e fármacos antiepilépticos, para as enxaquecas. O manejo do estresse também é importante, já que o estresse é um fator desencadeante comum para a maioria das pessoas que sofrem de ataques de enxaqueca. Viver um estilo de vida saudável, através de técnicas de relaxamento, evitar a fadiga, reduzir o ruído e evitar luzes brilhantes pode ser útil.
Alguns autores sugerem que se devem realizar mais estudos em pacientes que apresentam sintomas , para descartar causas orgânicas ou psiquiátricas, que podem necessitar de tratamento específico.