Quais seus distúrbios supra-renais ser a causa subjacente da ansiedade?

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Você se sente estressado, com excesso de trabalho e se deu conta de que colocou o peso extra recentemente. Você poderia explicá-la longe como apenas uma dieta ruim e muito trabalho, mas que se o problema ainda persistir depois de exercitar e de fazer dieta? O que acontece se você tem uma doença renal?
Quais seus distúrbios supra-renais ser a causa subjacente da ansiedade?

As glândulas supra-renais são pequenas, mas são um componente importante da resposta ao estresse durante os tempos de ansiedade. As técnicas de relaxamento são projetados para ajudar a regular estas respostas, às vezes, mas quando os pacientes têm condições patológicas em suas glândulas supra-renais, estas técnicas não serão suficientes. Com tais responsabilidades como o metabolismo, a regulação da pressão arterial e o equilíbrio de glicose e sais, não é de estranhar que qualquer irregularidade, pode ser fatal se não for tratada rapidamente e de forma agressiva. Estas alterações podem ser controlados por um hormônio simples chamada cortisol, por isso é importante entender o processo, a fim de ver como todas essas doenças podem estar unidas entre si.
O link do cortisol com a depressão e a ansiedade
As respostas das glândulas supra-renais dependem diretamente do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (eixo HHA). Tanto o hipotálamo como a glândula pituitária localizam-se no cérebro e estas estruturas segregarán naturalmente substâncias que fazem com que o cortisol (hormônio do estresse”) seja segregado pelas glândulas supra-renais dos rins. Existe uma crença central na medicina de que uma alteração no eixo HHA pode levar diretamente a um desequilíbrio no nível de cortisol que ocorre no corpo. À medida que a via produz mais cortisol, os pacientes começam a notar sintomas como taquicardia, sudorese, rubor e ansiedade.
Uma teoria sugere que, à medida que o corpo responde ao estresse de ter altos níveis de cortisol, um paciente experimenta uma sensação de desconforto e ansiedade, o que pode ser bastante alarmante. Devido a estas patologias precoces, muitas vezes podem passar desapercebidas em tomografia computadorizada e ultra-som, os pacientes podem sofrer de níveis de cortisol aumentado durante um longo período antes que o diagnóstico definitivo pode alcançar.

O eixo HHA pode ser alterado por uma série de distúrbios, tais como tumores e estresse prolongado. Os estudos demonstram que o estresse realmente tem um mecanismo de feedback positivo, tenha em conta, porque nem todas as coisas “positivas” são boas para você. À medida que se tornam mais estressados, o seu eixo HHA segregará cada vez mais cortisol e vai começar a ganhar peso rapidamente. À medida que ganha mais peso, ficar mais cortisol na corrente sanguínea e pode aumentar ainda mais o peso. Esta cascata é comum e é chamado de doença de Cushing pode resultar de tumores em qualquer ponto ao longo do eixo HHA.
Outra irregularidade potencial que pode ocorrer ao longo do eixo HHA é de uma fonte, nem sequer dentro de seu corpo. Quando os pacientes estão sofrendo de distúrbios imunológicos, como a artrite, geralmente é tratada com um regimento de corticosteróides para suprimir a inflamação que está acontecendo dentro do corpo. Infelizmente, a melhora dos sintomas frequentemente virá a um preço e os pacientes, inadvertidamente, aumentam seus níveis de cortisol também. Os esteróides atuam como um sinal às glândulas supra-renais e também causam cortisol extra para ser segregado. Isto é exatamente por isso que os pacientes que são prescritos esteróides sofrem de aumento de peso e alterações na pele durante o seu tratamento.
Tenha em conta os tumores potenciais
Embora muito mais raro que a doença de Cushing, feocromocitoma é um risco potencial que poderia fazer qualquer técnica de relaxamento para a ansiedade e o stress completamente inútil. Estes tumores se manifestam, como a hipertensão severa, dores de cabeça, palpitações e sudorese, uma combinação que também é bastante comparável aos sintomas associados com a ansiedade excessiva. Estes tumores são excepcionalmente raros, por si mesmos, e podem ser observadas em cerca de 1: 100.000 pacientes, embora se acredite que o número é muito maior, devido à dificuldade no diagnóstico deste tumor até depois das autópsias post-mortem. Geralmente se apresentam na quarta ou quinta décadas de vida e podem afetar tanto a homens como a mulheres. Há uma predisposição da família, por isso que, se um membro da família é diagnosticado com a doença, é de suma importância uma tela de imediato.
Embora raro, por si mesmos, os feocromocitomas podem ser parte de um espectro muito mais amplo de distúrbios conhecidos como as mutações do gene MEN 2. Esta mutação específica ocorre devido a alterações no DNA e pode levar ao câncer generalizado em indivíduos sobre vários grupos de órgãos. A prevalência de MEN 2 acredita-se que é de 1: 35.000, muito mais provável que um feocromocitoma por si mesmo. A mutação MEN 2 pode resultar em uma predisposição para o desenvolvimento de feocromocitomas, tumores da tireoide medulares e tumores paratiroideos e os pacientes diagnosticados com esta doença, provavelmente, têm feocromocitomas em cerca de 40% dos casos.
Os tumores renais representam um desafio difícil para os médicos, porque podem ser muito pequenos e ainda causar uma reação no corpo. Foram realizados aprimoramentos significativos na última década, o diagnóstico e a remoção cirúrgica de um rim doente, que pode corrigir os sintomas na maioria dos pacientes. Os pacientes são capazes de sobreviver com um rim, por isso que o prognóstico de um paciente é muito melhor no estado actual dos cuidados de saúde.