Cistos renais e policísticos

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Globalmente, mais de 12 milhões de pessoas são afetadas por cistos renais. Renal, cistos são consideradas formações pseudo-tumor benigno, ou não canceroso, que têm a aparência de sacos cheios de líquido. Em termos de médico especialista, a condição é conhecida como rim policístico. Renal, cistos não estão limitados apenas ao nível dos rins, mas eles são a maioria dos órgãos afetados. Formações císticas podem desenvolver-se e a superfície do fígado, pâncreas, meninges ou das vesículas seminais. O principal perigo a que estão expostos os pacientes com rim policístico, hipertensão. Além disso, essa categoria de pacientes expostos ao risco de instalação de insuficiência renal, outra complicação secundária para os rins policísticos.

A severidade da doença pode variar, e algumas das possíveis complicações que podem evitar. Check-ups médicos regulares podem ajudar a especialista em estabelecer um tratamento imediato para cancelar ou reduzir o risco de instalação de complicações.

Polycystic kidney autosomala dominante é a forma mais frequentemente registada em adultos. Polycystic kidney autosomala recessivo é a forma de especificar as crianças sejam registrados e mais raro.

Policísticos pode ser adquirido, caso em que as formações de cística formas de pacientes acometidos por insuficiência renal.

Polycystic kidney é uma condição com a natureza hereditária. A forma do polischistoza renal autosomala dominante é responsável por uma proporção de 85% – 90% dos casos registrados pelo rim policístico. Inicialmente, a rim policístico autosomala dominante era conhecida sob o nome da doença, a doença renal policística do adulto, mas tem sido demonstrado que, embora em uma proporção muito pequena, isto pode ser gravado e as crianças. No caso em que um dos pais é afetado por polycystic kidney autosomala dominante, o risco de que os descendentes dos santos dos últimos a sofrer da mesma doença é de 50%.

A forma de rim policístico autosomala recessivo só ocorre em 1 em 15.000 nascimentos, e seus sintomas ocorrem em um curto período de tempo após o parto. Tem havido casos em que os sintomas apareceram na infância ou adolescência. A transmissão polichistozei doença renal à prole é possível no caso em que ambos os pais carrega o gene responsável pela produção da doença.

Os primeiros sintomas de polichistozei problemas renais se manifestam em torno dos 40 anos de idade – de 60 anos, caso em que o afeto está associado com insuficiência renal, hipertensão ou aumento do volume dos rins. Os sinais registrados nesta situação incluem:

Muitas vezes policístico, doença renal, é complicado com insuficiência renal crônica, o que a torna absolutamente necessário o estabelecimento de hemodiálise em torno da idade de 50 anos.

Polycystic kidney em crianças representa uma condição grave que evolui, em geral, associado a insuficiência renal e insuficiência hepática.

Diagnóstico do rim policístico pode-se determinar e pré-natal. No caso em que o recém-nascido sobrevive os primeiros dias de vida, desenvolver insuficiência renal e hipertensão arterial, em uma proporção de 50% dos casos. No período da adolescência, estes sinais podemos adicionar e fibrose no fígado, ou o espessamento e a modificação da estrutura patológica do tecido do fígado.

Avaliação do tecido renal saudável e a determinação do volume ou do número de formações císticas podem ser obtidos através de vários métodos de diagnóstico.

A ultra-sonografia é o método de diagnóstico mais frequentemente usada neste caso. Além disso, a tomografia computadorizada torna possível ver as formações de doença renal policística, e em 50% das situações e permitir a visualização de formações císticas do fígado associados.

Urography intravenosa pode confirmar o diagnóstico de rim policístico, através da criação de imagens típicas desta condição.

O teste genético é realizado de modo que o paciente, bem como, pelo menos, três membros de sua família, afetados ou não pela rim policístico. Os resultados obtidos são comparados e, assim, determinar a possibilidade de realização de doença e a sua natureza para o paciente em questão. Custos elevados, no entanto, fazer o teste genético para ser executada somente nas condições da doação de um rim para um membro da família.

Polycystic kidney está associado com o risco de formação de aneurismas cerebrais, que consiste na dilatação dos vasos cerebrais e o enfraquecimento de suas paredes. Por este motivo, após um diagnóstico polichistozei renal é realizado um exame, uma tomografia computadorizada ou a um exame de ressonância nuclear magnética do cérebro.

O objetivo do tratamento polichistozei renal consiste em manter sob controle os sintomas e as complicações do seguinte: