Albinismo

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O albinismo é uma doença congênita (hereditária), hipo-pigmentosa (baixo nível de pigmentos), que se manifesta pela ausência parcial de pigmento, naturalmente, chamado melanina, (hipomelanism) ou ausência total (amelanism).

A doença é uma forma de transtorno genético e é devido à herança de genes recessivos. Ela afeta todos os vertebrados, incluindo os humanos.

A quantidade de melanina produzida pelo organismo que determinam a cor dos cabelos, olhos e pele, e a ausência de pigmento produz a descoloração do mesmo. As pessoas afetadas pelo albinismo são frequentemente sensíveis à luz solar, e apresenta um risco aumentado de desenvolver câncer de pele.

Além disso, a melanina afeta o desenvolvimento dos nervos óticos, de modo que o albinismo é acompanhado por ocular transtornos. A deficiência de visão é característica da doença. O intelecto não é afetado, mas os pacientes podem experimentar a deficiência psico-social.

Os sintomas albinismului ocorrer em diferentes níveis do corpo. De acordo com este, os sintomas podem ocorrer:

Ao nível da pele

Cor da pele pode variar do branco milkiness para a cor de pele dos pais ou irmãos, mesmo se eles não apresentam a doença.

Em alguns casos de albiminism, sua pigmentação da pele não muda nunca.

A exposição de luz solar, alguns pacientes podem desenvolver:

Ao nível dos cabelos

Cor do cabelo pode variar do branco até o marrom escuro. Isso começa a alterar-se durante a idade adulta.

Ao nível dos olhos

A cor pode variar desde o azul claro até o marrom.

Os olhos tornam-se translúcidas, devido à ausência de pigmento. Tn é traduzido pela incapacidade de forma eficiente bloquear a luz solar passa através do olho.

Distúrbios oculares associadas albinismului são:

Porque albinismului é representado por um distúrbio do metabolismo da melanina devido a uma mutação genética.